格隆匯4月13日丨瑞科生物-B(02179.HK)發(fā)布公告，公司已就其重組蛋白新冠肺炎疫苗 ReCOV(“ReCOV”)獲得阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)(“阿聯(lián)酋”)國(guó)家衛(wèi)生與預(yù)防部的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，可開展序貫加強(qiáng)免疫的II/III期臨床研究，國(guó)泰君安：三申產(chǎn)能去化勢(shì)不可擋 繼續(xù)推薦養(yǎng)殖板塊β機(jī)會(huì)智通財(cái)經(jīng)APP獲悉 國(guó)泰君安證券發(fā)布研報(bào)稱 三申產(chǎn)能去化勢(shì)不可擋 第三次重申產(chǎn)能去化勢(shì)不可擋 前兩次是2021年11月 2022年春節(jié)前 底層信心源于國(guó)泰君安對(duì)豬周期本質(zhì)的認(rèn)知 此外2022年3月以來(lái)全產(chǎn)業(yè)鏈跟蹤調(diào)研顯示行業(yè)資產(chǎn)負(fù)債表加速惡化趨勢(shì)明顯 部以評(píng)價(jià) ReCOV在成人受試者中作為異源加強(qiáng)針的免疫原性和安全性。
該臨床試驗(yàn)針對(duì)先前已完成兩劑滅活COVID-19疫苗基礎(chǔ)免疫，且末次接種時(shí)間距ReCOV異源加強(qiáng)接種3至12個(gè)月的人群，是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、觀察者盲、陽(yáng)性對(duì)照的II/III期研究，共計(jì)劃入組1,950例成人受試者。該研究安全性與免疫原性數(shù)據(jù)預(yù)期將于2022年發(fā)布，支持ReCOV作為異源加強(qiáng)免疫劑提交阿聯(lián)酋緊急使用授權(quán)(EUA)。